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viernes, 29 de noviembre de 2013

El ratopín rasurado, un pequeño roedor inmune al cáncer

En esta ocasión volvemos para hablar de un tema de actualidad: el cáncer

Antes de continuar aquí os dejamos los resultados de la encuesta de esta semana. Parece que casi todos sabéis lo que es el cáncer, aunque muy pocos conocen algún ser vivo que no lo padezca. Además es probable que conozcáis a alguien que sufra esta enfermedad; por ello la noticia que hoy os vamos a contar seguro que llama vuestra atención.

Se ha descubierto una especie de ratón que es inmune al cáncer. Parece inverosímil, ¿verdad? No obstante el ''ratopín rasurado'' o también llamado rata topo desnuda (Heterocephalus glaber) está siendo objeto de investigación en diversos laboratorios por sus peculiares características.

Antes de descubriros este misterio de la naturaleza vamos a comenzar por detallar los aspectos básicos del cáncer.

¿Qué es el cáncer?

El cáncer es una enfermedad que se caracteriza por la proliferación descontrolada de un grupo de células que comienzan a dividirse rápidamente formando una masa compacta (el tumor) y que en ciertos estadios de la enfermedad pueden empezar a diseminarse por el organismo llegando a otros puntos del cuerpo a través del torrente sanguíneo y generando nuevos tumores. Este último proceso se conoce como metástasis.

Ahora que ya sabemos lo que es el cáncer vamos a hablar un poco de este curioso roedor.

¿Qué es el ratopín rasurado?

El ratopín rasurado o Heterocephalus glaber es un roedor que habita en el continente africano y  además es todo un fenómeno de la naturaleza. Este miope animal vive en colonias subterráneas y ha sido denominado como uno de los dos únicos mamíferos "eusociales" descubiertos.


Heterocephalus glaber o rata topo desnuda. Imagen

Lo que hace a este animal tan especial son características como que, a pesar de la ausencia de pelo en su piel, la rata topo no siente dolor ante la quemadura con ácidos, o que es, al parecer, el único mamífero incapaz de regular su temperatura corporal. Además es un animal muy longevo y por supuesto su propiedad más especial, su inmunidad frente al cáncer.

¿Qué es lo que le vuelve inmune?

Ante todo hay que tener en cuenta que esta propiedad es bastante "extraña" en el caso de los ratones, puesto que la mayoría de las especies mueren de cáncer. Sin embargo, en este animal se ha encontrado una molécula que le confiere protección frente a las células tumorales. Esta molécula es el ácido hialurónico.



En este vídeo los profesores e investigadores de la Universidad de Rochester Andrei Seluanov y Vera Gorbunova detallan en mayor profundidad los aspectos de su investigación.

¿Qué tiene de especial el ácido hialurónico?

Se ha observado que el ácido hialurónico del ratopín es de elevado peso molecular y, además, cinco veces más largo que el de humanos o ratones. Esta molécula se acumula abundantemente en los tejidos debido a una disminución en la actividad de las enzimas que degradan el ácido hialurónico. Es notable que las células de este animal son más sensibles al ácido hialurónico. Por todo ello, los mecanismos de perturbación habituales para la generación de tumores no son válidos en la rata topo desnuda.

Sin embargo se ha visto que si se elimina el ácido hialurónico, mediante el knock out (técnica de ingeniería genética que permite la eliminación de un gen, de tal manera que se genera un animal deficiente en ese gen) de la enzima que lo sintetiza o mediante activación de las enzimas que lo degradan, el ratón se vuelve susceptible de desarrollar tumores. 

Por tanto, debido a las propiedades de esta molécula hay un gran interés en su estudio y... quién sabe, puede que este ratoncito en un futuro devuelva la sonrisa a los pacientes de cáncer.

English abstract
The naked mole rat (Heterocephalus glaber) is an animal which presents a surprising feature: cancer´s immunity. This issue is posible because they have a larger Hyaluronic acid molecule which allows them to avoid the growth of  tumoral cells.

Para saber más:

Si queréis saber más acerca de este curioso animal aquí os dejamos algunos enlaces de interés:

martes, 19 de noviembre de 2013

Hablando de enfermedades raras: Fenilcetonuria

TODO sobre Fenilcetonuria ¿Qué es? ¿A qué se debe? ¿Existen terapias frente a ella? ¿Es posible su diagnóstico? ¿Hay investigaciones actuales sobre ella?

Antes de pasar a responder estas preguntas nos gustaría dejaros vuestras respuestas a la encuesta y esperamos que a lo largo de esta entrada queden resueltas todas las dudas que os haya podido generar.
Para empezar  os recomendamos ver el vídeo de la entrevista a Lourdes Ruíz Desviat, cuya investigación se centra en el estudio de las bases moleculares de diferentes enfermedades metabólicas hereditarias en el CBMSO-UAM.

  
¿Qué es la fenilcetonuria?

La fenilcetonuria o PKU es una enfermedad metabólica, se debe a la alteración de una enzima.

Esta enzima es la PAH (fenilalanina hidroxilasa) responsable de la transformación del aminoácido fenilalanina (phe) en el aminoácido tirosina (tyr), mediante una reacción de hidroxilación, que se produce en el hígado. 


Transformación de fenilalanina por la enzima PAH.

En individuos sanos cuando la enzima PAH  funciona correctamente se genera tirosina la cual interviene en procesos celulares tan importantes comoel metabolismo energético de la célula, la biosíntesis de proteínas y la biosíntesis de neurotransmisores principalmente.  De esta forma se evita el aumento excesivo de fenilalanina que es tóxica para el cerebro por su interferencia con el metabolismo normal del cerebro.

Cuando la enzima PAH NO funciona correctamente, debido a diferentes tipos de mutaciones, se produce una acumulación de la fenilalanina (hiperfenilalanemia). Si  esta acumulación excesiva no se trata,  produce retraso mental en aquellos individuos que la poseen.

¿Qué es una mutación? ¿Qué tipos de mutaciones se producen principalmente en la PAH?

Una mutación es un fallo o un cambio de nucleótido que se produce a nivel del ADN y que va a producir una modificación del aminoácido y por tanto de la proteína. En el caso de la fenilcetonuria una mutación en la enzima origina una enzima diferente a la normal pudiendo producirse pérdida de actividad parcial o completa.

En los pacientes con fenilcetonuria, se ha producido un tipo de mutación llamada missense en la enzima PAH. Esta mutación causa:

o Un mal plegamiento de la enzima. El plegamiento correcto es necesario para el correcto funcionamiento de la enzima.
o   Una bajada de estabilidad de la enzima.

¿Cómo se detecta esta enfermedad?

Antiguamente se detectaba por el olor característico de la orina de estos enfermos. Tras el descubrimiento de la relación entre el olor de la orina y el retraso mental por Asbjorn Folling en 1934, se empezó a realizar el test del pañal que consistía en añadir cloruro férrico a la orina si sufrían la enfermedad se producía una mancha verde. En el año 1947 se localizó finalmente el defecto metabólico.

Desde 1963 y gracias a Guthrie, esta enfermedad se puede detectar mediante la prueba del talón, que es un test en el que se analiza la sangre del recién nacido para ver si posee altos niveles de fenilalanina, que como anteriormente hemos mencionado es tóxico para el cerebro. Si la sangre posee altos niveles de fenilalanina se inhibe el crecimiento bacteriano. Este método de detección se realiza actualmente a todos los recién nacidos . Esto es lo que se conoce como  cribado neonatal.


Prueba del talón
¿Existen tratamiento o terapias para esta enfermedad?

Existen tratamientos y terapias para esta enfermedad, que consiguen un desarrollo normal del individuo que la posee. En esta entrada nos gustaría resaltar una de las últimas aplicaciones terapéuticas que está siendo investigada: chaperonas farmacológicas.

Pero vamos a ir poco a poco. Para empezar, uno de los tratamientos más conocidos y que ha tenido mucho éxito es una dieta baja en fenilalanina. Los individuos que sufren fenilcetonuria deben evitar tomar alimentos que posean grandes cantidades de fenilalanina que como ya hemos visto antes su acumulación es tóxica para el cerebro. Sin embargo, este tratamiento tiene una serie de desventajas: es caro y puede llegar a ser una carga social para el individuo que la padece (muchos alimentos poseen fenilalanina).

Imagen: algunos productos que contiene fenialanina: bebidas y chicles


Otro tratamientos que también ha tenido mucho éxito es la suplementación en la dieta con el cofactor  BH4 (comercialmente conocido como KUVAN). Un cofactor se podría definir como un ayudante de la enzima. El cofactor permitiría estabilizar a la enzima y protegerla de la degradación.  Además permite a algunos pacientes que sufren esta enfermedad aumentar la ingesta proteica o incluso no hacer dieta, ya que la enzima PAH funcionaría correctamente.

Existe, además, otro tipo de tratamiento que consiste en la suplementación de la dieta con aminoácidos, que compiten con la fenilalanina por la llegada al cerebro, originando una bajada de sus niveles en el cerebro. 

Dentro de las alternativas que están siendo actualmente investigadas vamos a destacar: 
  • Terapia enzimática: se centra en la obtención de una enzima activa en los pacientes y puede ser de dos tipos: reemplazamiento de la enzima o sustitución de la enzima. En terapias de reemplazamiento se sustituye la enzima PAH mutada que no funciona correctamente por otra enzima humana que funcione correctamente. En el caso de la sustitución enzimática vamos a suministrar una enzima parecida no humana que permite eliminar el exceso del aminoácido tóxico para el cerebro (fenilalanina).
  • Terapia génica: se basa en modificar la acción del gen mutado de la proteína alterada. 
Y por último una pequeña introducción a una nueva aproximación terapéutica: las chaperonas farmacológicas

¿Qué son las chaperonas? ¿Para qué tipos de enfermedades podrían servir como tratamiento? ¿Cuáles  son  las conclusiones de las investigaciones sobre estas terapias?

Las chaperonas son una serie de pequeñas moléculas que se unen a las enzimas y las estabilizan. Además facilitan su plegamiento, que como ya hemos visto es esencial para el correcto funcionamiento de las enzimas.


Plegamiento de una proteína gracias a la acción de una chaperona. Imagen
  1. Son capaces de aumentar la estabilidad y la actividad de la enzima,  e incluso pueden incrementar los niveles de la enzima.
  2. Sería posible su administración oral.
  3. No son tóxicas para el paciente
  4. Su eficacia depende de la absorción, transporte y supervivencia en el organismo vivo.
  5. Es una terapia con futuro en la restauración de la actividad de la enzima mutada.
Las chaperonas farmacológicas son compuestos que cumplen las mismas funciones que las chaperonas biológicas sobre proteínas mutadas y podrían servir como tratamiento de todas aquellas enfermedades causadas por un mal plegamiento de las enzimas. Este tipo de enfermedades están causadas por una mutación que impide de alguna manera un correcto plegamiento de la enzima. Las enzimas o proteínas mal plegadas pueden no ser degradadas y  podrían llegar a ser tóxicas para las células o pueden perder parte de su función y ser degradadas. Este último es el caso de la fenilcetonuria o PKU.

Por último informaros de que la fenilcetonuria es una enfermedad que afecta de forma diferente en las distintas regiones del mundo. En Europa afecta a 1 de cada 10000, por lo que aunque no es una enfermedad muy frecuente es muy importante que la conozcamos y la tengamos en cuenta.
Esperamos que con esta entrada hayáis descubierto o aumentado vuestro conocimiento sobre esta enfermedad, y estaremos encantas de responder a vuestras dudas y comentarios.

English abstract: 
PKU is a metabolic disease due to a mutation of an enzyme (PAH). In healthy individuals, this enzyme transforms the amino acid phenylalanine to tyrosine, whereas in patients this enzyme does not function correctly causing an increase of phenylalanine that is toxic to the brain.  There is a postnatal diagnosis of this disease: evidence heel, along with a large number of therapies: diet, cofactor´s administration, enzyme replacement or substitution and pharmacological chaperones. Currently pharmacological chaperones are one of the most promising therapies.


¿Quieres saber más?

Si quieres saber más acerca de esta enfermedad y de temas relacionados con ella aquí os dejamos algunos enlaces muy interesantes:

viernes, 1 de noviembre de 2013

¡Vuelve la Semana de la Ciencia! Y más divulgación científica

Una semana más volvemos para informaos, esta vez no de un nuevo descubrimiento, sino de un evento que seguro que despertará vuestro interés porque... ¿A quién no le gusta aprender sin tomar apuntes? ¿A quién no le gusta participar en un experimento? ¿A quién no le gusta poder "cacharrear" y experimentar la ciencia con sus propias manos?

Si éste es vuestro caso continuad leyendo, pues el 4 de Noviembre vuelve la XIII edición de la Semana de la Ciencia.

En primer lugar,  como en todas nuestras entradas, podéis pinchar en los Resultados de la encuesta  de esta semana sobre la Semana de la Ciencia.

En segundo lugar,  os animamos a ver esta entrevista a Pilar Martínez, de la  Biblioteca Tomás Navarro Tomás (CCHS-CSIC) y colaboradora de la Semana de la Ciencia. En ella nos detalla  aspectos sobre este evento científico.


Y os preguntaréis...

¿Qué es la Semana de la Ciencia?

Es un evento que se celebra todos los años desde 1993 en Europa y que tiene como objetivo la divulgación de la ciencia para todos los públicos. La organizan las instituciones que ''utilizan la ciencia'' día a día.
Un ejemplo de este evento en Europa podemos encontrarlo en La Semana de la Ciencia de Irlanda. Aunque fuera de Europa también se celebra la semana de la ciencia: Semana de la Ciencia de Australia,  Semana de la Ciencia de Sudáfrica, Semana de la Ciencia de CanadáAdemás este año se celebra la Semana de la Ciencia transatlántica.
Semana de la Ciencia 2013, Madrid. 
Imagen de Fundación Telefónica.

¿Cómo comenzó la Semana de la Ciencia?

La Semana de la Ciencia surgió en realidad en 1991 en Francia cuando Hubert Curien, ministro de Investigación del gobierno francés, decidió celebrar el aniversario del Ministerio mostrando sus jardines por primera vez al pueblo francés.
Su propósito fue acercar la ciencia a la población y a partir de este primer evento comenzó la Semana de la Ciencia, que se celebra anualmente desde 1993.


 Hubert Curien, ministro de Investigación
del gobierno francés en 1991

¿Qué se hace en la Semana de la Ciencia?

Durante los días en que se celebra, todo curioso puede inscribirse para la realización de talleres, cursos, visitas a exposiciones, conferencias e incluso excursiones que organizan numerosas instituciones y empresas. Algunos de los centros de investigación participantes son  el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa o el Consejo Superior de Investigaciones Científicas). También universidades como la Universidad Autónoma de Madrid o la Universidad Politécnica de Madrid

¿Cuándo y dónde se celebra?

Las fechas de la edición de este año en España son del 4 al 17 de Noviembre, y, aunque  se mantiene el nombre  tradicional de semana, ¡son casi 15 días de Semana de la Ciencia!. Se celebrará en varias ciudades, en el siguiente enlace podéis ver si vuestra ciudad está entre ellas: ciudades españolas de la XIII Semana de la Ciencia

¿Cómo puedes asistir a la Semana de la Ciencia?

A continuación os dejamos algunos enlaces que os resultarán útiles si queréis asistir a este evento científico, con actividades de la Semana de la Ciencia:

Desde molécula perdida nos gustaría destacar dos actividades de la Semana de la Ciencia en las que van a participar dos de las representantes de este blog:

Más allá de la Semana de la Ciencia: Divulgación científica día a día:

Pero.... No toda la actividad divulgativa concluye tras esta semana. Actualmente existen muchas otras formas de divulgación científica día a día. Podemos destacar varios ejemplos: 

  • En primer lugar la Fundación Española de Ciencia y Tecnología (FECYT) ofrece amplios y variados recursos para la divulgación científica. Por ejemplo, pone al servicio la plataforma SINC, donde se hacen públicas noticias actuales para el acceso y enseñanza de la población. Además la FECYT organiza otros programas semejantes a la Semana de la Ciencia como La Feria de la CienciaÉsta también pretende acercar los contenidos científicos al público no especializado, para ir construyendo una sociedad con cultura científica y acercarnos así, un poco más a la verdadera sociedad del conocimiento.
  • En segundo lugar también existen otros servicios, como las unidades de comunicación científica UCC, encargadas de acercar los contenidos descubiertos en proyectos de investigación a un público más general. No va destinado a expertos en un determinado área, sino que busca enseñar de forma didáctica los retos de la ciencia, intentando al mismo tiempo despertar el interés por los temas científicos.
  • En tercer lugar las plataformas interactivas en Internet, constituyen uno de los medios de comunicación que más nos acerca a la ciencia. Es el caso de la plataforma TED Talks, una plataforma  en la que se recogen vídeos de charlas de científicos  e investigadores de otras áreas. Así los ''expertos'' se acercan al público, no sólo mediante la ''convencional escritura'' sino con sonido e imágenes.  Los TED Talks son un recurso  muy bueno para adquirir una visión general y actualizada de temas específicos. Además  las charlas están subtituladas en muchos idiomas.
  • En cuarto lugar,   no podemos olvidar el papel que ''Buscando la molécula perdida'' y otros numerosos blogs juegan en  la divulgación ''cercana de la ciencia''. Buscando la molécula perdida y los siguientes blogs: Científicos del siglo XX y su legadoCienciAdictos Biotechnology, y  Enfermedades "Raras", realizados también por nuestros compañeros del Grado en Bioquímica de la Universidad Autónoma de Madrid, están enmarcados en un proyecto común de una de  una asignatura,  en la que se destaca el objetivo de iniciarnos en la divulgación científica. 
  • En quinto lugar la radio y la televisión no se quedan ''fuera'' de la divulgación científica. Además de los ''conocidos documentales sobre naturaleza de la hora de la siesta'', existen más programas de televisión sobre divulgación científica como Redes-rtvtres14-rtv o  fecyt-tvTambién programas de radio como entre-probetas-rtv.
Por último os preguntaréis... ¿Dónde buscan los científicos o las personas involucradas en áreas especializadas de la ciencia  información muy específica, especializada y actualizada?  La encontramos en artículos  científicos ( en jerga científica llamados papers) que a veces nos veis leer, repletos de palabras ''rarísimas'', nombres complejos, imágenes ''poco divertidas'' y un poco difíciles de entender. Estos artículos científicos o papers se  publican en revistas científicas como  NatureScienceArborHorizon. Todas nuestras entradas las redactamos sobre la base de los artículos científicos y después tratamos de simplificarlas y darles un toque de humor para publicarlas en nuestro blog.

English abstract:
The European Science and Technology Week is a European event that takes place every year in November since 1993. Its mission is to offer a different perspective of science. To achieve this goal, different institutions directly involved in scientific research try to present a closer  view of the scientific method in an event that is open to the public.  This year, the XIII edition  is being held. Particularly, "The Science week" in Spain begins on November 4th.


Si queréis saber más acerca de la Semana de la Ciencia

A continuación tenéis algunas páginas web muy interesantes con algunas de las entidades participantes  en Madrid:
y  enlaces sobre otras actividades científicas divulgativas:
Si tenéis alguna duda o comentario no dudéis en preguntarnos, esperamos que os haya gustado y... ¡Nos vemos en la Semana de la Ciencia!

viernes, 25 de octubre de 2013

¿Existe alguna diferencia entre la pérdida de memoria debida al envejecimiento y la enfermedad de Alzheimer?

¿Resolvisteis la encuesta? ¿Os resultó complicada? ¿Muy técnica? 

Aquí os dejamos los resultados de la encuesta sobre el Alzheimer. Nos ha impresionado el conocimiento que tenéis sobre el Alzheimer. Por eso, estamos seguras de que esta entrada os resultará interesante. En ella,  vamos a intentar demostraros que se están encontrando evidencias de que la pérdida de memoria debida al envejecimiento y la que ocurre en la enfermedad del Alzheimer es diferente. ¿Creéis que esto es cierto? Seguid leyendo.

Antes de comenzar, echad un vistazo a la entrevista con Jesús Aldudo Soto, investigador del Departamento de Neurobiología Molecular del CBMSO. En la entrevista nos explica algunos aspectos importantes sobre la enfermedad del Alzheimer.


Ahora que sabéis que el Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa que puede aparecer con la edad, vamos a comentar una noticia que demuestra que el proceso de envejecimiento natural no es igual que el que aparece en Alzheimer.

La proteína RbAp48.

Recientemente se ha encontrado una disminución de la proteína RbAp48 en una región determinada del cerebro (giro dentado) debida al envejecimiento. Este hallazgo abre una puerta a la investigación de futuros tratamientos contra la pérdida de memoria debida al envejecimiento. Este hecho, sin embargo,  no se ha observado en la enfermedad de Alzheimer que aparece también asociada a envejecimiento.   


El cerebro y sus partes.

Una de las características principales del envejecimiento es la pérdida de memoria; también observada en pacientes con Alzheimer. Para poder analizar las diferencias entre un envejecimiento natural y el de la enfermedad de Alzheimer es necesario tener en cuenta que la región del cerebro relacionada con la memoria es el hipocampo. Éste se compone de distintas regiones, entre las que se pueden destacar: el giro dentado y la corteza entorrinal.

Localización de la corteza entorrinal en el cerebro. Imagen
Imagen del cerebro en la que se observa el giro dentado. Imagen

Mirando hacia el futuro.  

El objetivo de los estudios recientes ha sido intentar demostrar si existe una relación causal entre el envejecimiento y la enfermedad de Alzheimer. Para analizar la posible relación, es necesario estudiar en detalle las diferencias anatómicas en el hipocampo utilizando tejido cerebral humano post-mortem. La búsqueda de moléculas características del envejecimiento, que implica el uso de ratones de experimentación, ha sido un punto clave.

En los estudios anatómicos del hipocampo se ha observado una afección preferente de la corteza entorrinal  acompañado de muerte celular. Por el contrario, en el proceso de envejecimiento la región afectada es el giro dentado. En esta región no se ha observado muerte celular sino una disfunción de las neuronas.
Por otro lado, en la búsqueda de moléculas se han encontrado diferencias en las cantidades de la proteína RbAp48. Ésta disminuye de forma significativa con la edad en el giro dentado, pero no en la corteza entorrinal o en otras regiones del hipocampo.

Así pues, debido a los cambios observados, los investigadores se han centrado en el estudio de RbAp48. Se trata de una proteína de unión a histonas, reguladora de la transcripción e implicada en una vía de señalización celular (PKA-cAMP-CREB-CBP). Es decir, RbAp48 modifica la acción de otras proteínas, influyendo posteriormente en las decisiones celulares. 

Conclusiones:
  • La inhibición de RbAp48 en el giro dentado del hipocampo reproduce los defectos cognitivos  característicos del envejecimiento. La activación de la proteína, por tanto, podría permitir la reversión de la disfunción del hipocampo.
  • Se  ha comprobado experimentalmente que la deficiencia de RbAp48 en el giro dentado del hipocampo está relacionada con déficit de memoria. También se ha demostrado que el aumento de esta proteína en la misma región aminoraba los déficit de memoria, permitiendo un aumento de la misma, así como el aumento del reconocimiento de objetos y de la memoria espacial.
  • La inhibición de RbAp48 causa una reducción de la acetilación de histonas del giro dentado. No afecta a las histonas de otras regiones ni a  histonas no involucradas en memoria y no afectadas por el envejecimiento. La disminución de la acetilación se puede revertir al activar la expresión de la proteína.
  • RbAp48 no parece implicada en la neurogénesis. Así, los déficit de memoria asociados al envejecimiento no están relacionados con una disminución de la formación de neuronas.

La investigación realizada proporciona evidencias claras de la existencia de grandes diferencias entre la pérdida de memoria asociada al envejecimiento y la que parece relacionada con la enfermedad de Alzheimer.

Estos estudios apoyan la idea de que la pérdida de memoria relacionada con el envejecimiento es independiente de la enfermedad de Alzheimer. RbAp48 no se ha estudiado previamente en la enfermedad de Alzheimer, por lo que estas investigaciones refuerzan la idea de que la disfunción del hipocampo en la enfermedad de Alzheimer  y  el envejecimiento se producen por mecanismos diferentes.

En vista a estos resultados, tanto RbAp48 como la vía celular regulada por ella podrían ser dianas válidas para intervenciones terapeúticas.
 
Entrevista a Elias Pavlopoulos,  autor en el que está basado esta noticia.

Para conocer esta noticia en profundidad y en boca de un experto, os dejamos una entrevista al autor del artículo científico en el que nos hemos basado para escribir esta entrada.



¿Quieres saber más?
  • Molecular Mechanism for Age-Related Memory Loss: The Histone-Binding Protein RbAp48; Elias Pavlopoulos et alSci Transl MedVol. 5, Issue 200, p. 200ra115 Sci. Transl. Med. DOI: 10.1126/scitranslmed.3006373
  • Si quieres conocer cómo es nuestro cerebro no dudes en consultar esta página web: Brain Explorer 
  • Si te interesa descubrir cómo es nuestro cerebro, atrévete a utilizar este programa Brain Explorer.

Esperamos que hayáis disfrutado con esta entrada y que hayáis aprendido algo nuevo. Si aún tenéis dudas o queréis hacer alguna aportación, no dudéis en comentar.